بررسی پلی مورفیسم های مستعد کننده در ژن irgm در بیماران ایرانی مبتلا به کرون

thesis
abstract

بیماری کرون یک بیماری التهابی روده است. از بیماری های چند عاملی محسوب می شود. ژن های اتوفاژی مانند irgm(immunity related gene ,m) در ایجاد بیماری کرون نقش مهمی دارند. اخیراً نشان داده شده است که پلی مورفیسم حذف20.1 kb در بالادست ژن irgm با بیماری کرون همراه است. همچنین دو پلی مورفیسم کوچک حذف/جایگذاری در ناحیه پروموتری و انتهای 5 تکرار aluژن irgm از آلل های خطرآفرین محسوب می شوند. هدف از این پژوهش مطالعه ی پلی مورفیسم های این ژن در ایرانیان مبتلا به بیماری کرون می باشد. برای این منظور، 100 بیمار کرون و 100 شاهد که از نظر سن و جنس با بیماران همسان بودند، مورد مطالعه قرار گرفتند. پلی مورفیسم های rs60800371 و rs146170552 با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز (pcr) مطالعه شدند و به دنبال آن با توالی یابی مورد بررسی قرار گرفتند. جهش حذف 20.1 kb نیز با allele specific pcr بررسی شد. بررسی های توالی یابی نشان داد که هیچ کدام از پلی مورفیسم های rs146170552، rs60800371 وحذف20.1 kb با بیماری کرون همراه نیستند. در حالیکه 6 فرد سالم جایگذاری rs146170552 را نشان می دادند، تنها 4 بیمار از 100 بیمار دارای این پلی مورفیسم بودند. علاوه بر این، اضافه شدن تترانوکلئوتید gttt در انتهای 5 تکرار alu، در هر دو گروه بیمار و شاهد مشاهده شد. 32% از بیماران و 41% از افراد شاهد این جایگذاری را داشتند. همچنین حذف 20 کیلو جفت بازی نیزدر 36% از بیماران و 33% از افراد سالم مشاهده شد. این یافته ها نشان می دهد پلی مورفیسم های rs146170552، rs60800371 و حذف20.1 kb مسئول ایجاد بیماری کرون در جمعیت ایرانی نیستند.

First 15 pages

Signup for downloading 15 first pages

Already have an account?login

similar resources

جهش‌های جدید ژن NOD2 در بیماران ایرانی مبتلا به کرون

سابقه و هدف: با وجود اهمیت نقش سه جهش شایع ژن NOD2 شامل G908R, R702Wو 1007fs در بیماری کرون فقط در نزدیک به 30 درصد بیماران ایرانی مبتلا به کرون یکی از این سه جهش (R702W) یافت شده است. هدف از این مطالعه، غربالگری نواحی اگزونی پرجهش ژن NOD2 برای یافتن تغییرات جدید توالی‌های این ژن در بیماران ایرانی مبتلا به کرون بود. روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 80 بیمار مبتلا به کرون تک‌گیر که در طی سه س...

full text

بررسی فراوانی پلی مورفیسم C3435T ژن MDR1 در بیماران ایرانی مبتلا به کولیت اولسرو

Background: P-glycoprotein, the product of MDR1 (multi drug resistance) gene, is a trans membrane efflux pump, transferring drugs and toxins from intracellular to extracellular domains. It acts as a protective barrier to keep toxins out of the body by excreting them into the bile, urine and intestinal lumen. In the human gastrointestinal tract, P-glycoprotein is found in high concentrations on ...

full text

بررسی پلی مورفیسم ژن APOE در بیماران ایرانی مبتلا به آلزایمر

Background: Alzheimer's disease is a multi-factorial disorder. The genes involved in Alzheimer's disease act as risk factors. The aim of this study was to investigate the APOE gene polymorphism in patients with Alzheimer's disease in Iran. Materials and Methods: In this analytical-descriptive study, 50 patients with Alzheimer's were investigated. Polymorphism of the APOE gene was investigated ...

full text

بررسی پلی مورفیسم Pro198Leu ژن GPX1 به عنوان فاکتور خطر در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال

زمینه: استرس اکسیداتیو شرایطی است که در آن تعادل بین گونه‌های اکسیژن فعال (ROS) و آنتی‌اکسیدان‌ها مختل می‌شود. گلوتاتیون پراکسیداز 1 (GPX-1)، به عنوان یک آنزیم آنتی اکسیدان ROS را طی یک فرایند متوالی از میان می‌برد. یکی از پلی‌مورفیسم‌های عملکردی ژن GPX1، پلی‌مورفیسم Pro198Leu می‌باشد. هدف از این مطالعه، ارزیابی ارتباط پلی‌مورفیسم Pro198Leu ژن GPX-1 با سرطان کولورکتال می‌باشد. مواد و روش‌ها: د...

full text

بررسی پلی مورفیسم rs6050307 ژن VSX1 در بیماران مبتلا به کراتوکونوس در چهارمحال و بختیاری

زمینه و هدف: کراتوکونوس، یک اختلال دژنراتیو در چشم است که منجر به نامنظم شدن سطح قرنیه، نازک شدن آن، تغییر شکل مخروطی تر و خارج شدن از شکل طبیعی خود و کاهش بینایی می شود. بروز آن بین 1 در 500 نفر تا 1 در 2000 نفر در سراسر جهان برآورد شده است. ژن های مختلفی در ارتباط با این بیماری بررسی شده اند؛ اما شواهدی مبنی بر نقش بیشتر ژن (Visual system homeobox1= VSX1) در اتیولوژی کراتوکونوس وجود دارد. در ...

full text

بررسی پلی مورفیسم ژن Axin2 در مسیر Wnt در بیماران مبتلا به سرطان تخمدان

  زمینه و هدف: سرطان تخمدان یکی از شایع‏ترین انواع سرطان‏ها و دومین سرطان دستگاه تناسلی زنان محسوب می‏گردد که به علت تغییرات بدخیم سلول‏های تخمدان ایجاد می‏شود. این نوع سرطان پنجمین سرطان شایع در میان خانم‏ها و اولین عامل مرگ و میر ناشی از سرطان در دنیا محسوب می‏گردد. ژن Axin2 ، ژن سرکوب کننده تومور می‏باشد که از خانواده Axin ‏ها و در چرخه WNT بوده و برای تکوین جنین ضروری می‏باشد. در این مسیر، ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


document type: thesis

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023